Представьте, что может чувствовать мама, когда здоровый ребёнок вдруг начинает терять выработанные навыки?
Растерянность, страх, отчаянье. К сожалению, Светлана Гопфауф, мама тринадцатилетней Вики знает об этом не понаслышке. У девочки генетическое заболевание СМА 2 типа.
В 2 года Вика постепенно перестала ходить, оказалась в инвалидной коляске. 10 лет болезнь прогрессировала, что привело к вторичным осложнениям СМА: правосторонний С-образный грудопоясничный сколиоз 4 степени.
Согнутый позвоночник сдавливает внутренние органы, что значительно ухудшает качество жизни Вики. Сколиоз взывает болевой синдром, усугубляет проблемы с дыханием.
Специалисты из курганского «Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова» рекомендуют как можно скорее провести операцию по коррекции сколиоза с установкой металлоконструкции. Если её не сделать, будут непоправимые последствия.
Самостоятельно Светлана не может оплатить дорогостоящую операцию. Из троих её детей здорова только старшая дочка. У младшего брата Вики тоже СМА 2 типа. Сейчас мама воспитывает ребятишек одна.
Фонд открывает сбор средств на организацию хирургического оперативного лечения с внедрением металлоконструкции стоимостью 1 353 288 рублей в «Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова», г. Курган.
КАК ПОМОЧЬ ВИКЕ:
- Перечислите любую комфортную для вас сумму по ссылке.
Спокойная, улыбчивая Вика учится в 8 классе, любит животных, мечтает стать врачом-ветеринаром, чтобы помогать им. Сейчас помощь нужна ей. Без операции девочка не сможет исполнить свои большие мечты, осуществить маленькие желания. Давайте поддержим ее, счастьедарители!
