Дата рождения: 23.09.2010
Диагноз: СМА 2 типа, вялый тетрапарез, тяжелой степени, медленно-прогрессирующее течение
Осталось собрать: 1 097 432 рублей
Представьте, что может чувствовать мама, когда здоровый ребёнок вдруг начинает терять выработанные навыки? Растерянность, страх, отчаянье. К сожалению, Светлана Гопфауф, мама тринадцатилетней Вики знает об этом не понаслышке. У девочки генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 типа.
В 2 года Вика постепенно перестала ходить, оказалась в инвалидной коляске. Медикаментозное лечение, направленное на механизм развития заболевания, она начала получать только с июля 2022 года. 10 лет болезнь прогрессировала, что привело к вторичным осложнениям СМА: правосторонний С-образный грудопоясничный сколиоз 4 степени.
Сложности не останавливают Вику в желании быть обычным подростком. Она учится в 8 классе. Принимает участие в областных конкурсах детского творчества среди детей с ОВЗ и инвалидностью "Традиции моего народа" и "Герой моего времени".
Вика спокойная, дружелюбная, улыбчивая, приветливая, легко находит со всеми общий язык. Хобби выбрала подходящие по темпераменту. В свободное время девочка лепит из пластилина, собирает пазлы, делает картины из алмазной мозаики.
Согнутый позвоночник сдавливает внутренние органы, что значительно ухудшает качество жизни Вики. Сколиоз взывает болевой синдром, усугубляет проблемы с дыханием. Специалисты из курганского «Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова» рекомендуют как можно скорее провести операцию по коррекции сколиоза с установкой металлоконструкции. Если её не сделать, будут непоправимые последствия.
Самостоятельно Светлана не может оплатить дорогостоящую операцию. Из троих её детей здорова только старшая дочка. У младшего брата Вики тоже СМА 2 типа. Сейчас мама воспитывает ребятишек одна.
Фонд открывает сбор средств на организацию хирургического оперативного лечения с внедрением металлоконструкции стоимостью 1 353 288 рублей в «Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова», г. Курган, для Вики, который включает в себя, в том числе, административные расходы по деятельности фонда.
Вика любит животных, мечтает стать врачом-ветеринаром, чтобы помогать им. Сейчас помощь нужна ей. Без операции девочка не сможет исполнить свои большие мечты, осуществить маленькие желания. Давайте поддержим ее!
Вы можете перечислить деньги на счёт фонда. Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование для Гопфауф Вики. Если в назначении платежа не будет слов "благотворительное пожертвование", то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование, в первую очередь, пойдёт на помощь Вике.
Если денег будет собрано больше, чем нужно ребёнку, то оставшиеся средства будут потрачены на оплату лечения других детей с такой же потребностью. В случае невозможности использования средств на помощь Вике, благотворитель передает право фонду на использование собранных средств для оказания помощи другим детям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации. Если в назначении платежа не будет указана ФИО ребенка, фонд будет вправе распорядиться суммой пожертвования на других детей с учетом приоритетности закрытия сбора.
Банковские реквизиты БФ "Счастье детям"
Отделение № 8615 Сбербанка России г. Кемерово
К/сч 30101810200000000612
БИК 043207612
Р/счет 40703810926000099216
ИНН 4205997009
КПП 420501001
ОГРН 1134200001484
ОКПО 16695300
