До 1,5 лет Сева Опарин рос и развивался как обычный малыш. Потом мама начала замечать, что исчез зрительный контакт, пропали слова, которые любимый сынок уже начал говорить.
У мамы было опасение, что у Севы аутизм. Но специалисты ставили диагноз ЗПРР. Время шло, изменений не было.
В 2 года началась реабилитация – постоянные курсы АВА-терапии (методика, основанная на анализе поведения ребёнка), медикаментозное лечение. Кроме этого, Сева посещает дефектолога, бассейн, арт-терапию. Всё на основе АВА.
Появились долгожданные положительные сдвиги в развитии! Вернулся визуальный контакт, выработали указательный жест. Самое важное и радостное для мамы - запустили речь, пока без осмысленного диалога.
В начале 2024 года Севе поставили диагноз атипичный аутизм.
Сейчас мальчику 5 лет. Он активный и весёлый, контактный. Любит подвижные игры. Много учится и в детском саду и на дополнительных занятиях в специализированном центре. Сева начал понемногу разговаривать, но ему сложно составлять предложения. Знает алфавит, слоги, цифры, счёт, может наизусть запомнить стих. Учится читать короткие слова.
Малыш будто со всей силы живёт вопреки диагнозу. Чтобы и дальше он мог продолжать борьбу, нужен новый интенсив. Это возможность приобрести навыки, выработать или приблизиться к пониманию речи, увеличению словарного запаса. Мама воспитывает Севу одна, сама не может оплатить лечение.
Фонд открывает сбор средств на интенсив для Севы в кемеровском центре «КузбассНейро» общей стоимостью 103 500 рублей.
КАК ПОМОЧЬ СЕВЕ:
- Перечислите любую комфортную для вас сумму по ссылке.
⠀
- Отправьте СМС с текстом: "ПОДВИГ (пробел) сумма пожертвования" на номер 7715.
В каждом обращении в фонд столько боли, слёз, желания помочь ребёнку, бесконечной веры в него. Давайте услышим теперь маму Севы, поможем ему вместе!
