Дата рождения: 08.12.2018
Диагноз: атипичный аутизм с умственной отсталостью легкой степени
До 1,5 лет Сева Опарин рос и развивался как обычный малыш. Потом мама начала замечать, что исчез зрительный контакт, отсутствует указательный жест, речи нет, не стало слов, которые любимый сынок уже начал говорить.
«Стереотипное поведение, беспричинные истерики, - ребёнок полностью «ушел в себя» и перестал реагировать на имя. Это время стало началом нашего с ним долгого пути лечения и реабилитаций», - вспоминает мама Севы.
У неё было опасение, что у сына аутизм. Но внешне крепкому и физически здоровому ребёнку специалисты ставили диагноз ЗПРР. Время шло, изменений не было.
В 2 года малыш пошёл в обычный детский сад, он не разговаривал, не контактировал с детьми и воспитателями. Его перевели в садик комбинированного вида. Параллельно началась реабилитация – постоянные курсы АВА-терапии (методика, основанная на анализе поведения ребёнка), медикаментозное лечение. Кроме этого, Сева посещает дефектолога, бассейн, арт-терапию. Всё на основе АВА. Дополнительно курсы магнитотерапии головного мозга и шейного отдела позвоночника.
Появились долгожданные положительные сдвиги в развитии! Вернулся зрительный контакт с собеседником, выработали указательный жест. Самое важное и радостное для мамы - запустили речь. Сева начал понимать бытовое общение, но осмысленный диалог отсутствует.
Улучшения стали большой радостью для мамы, но лишь маленькими шагами к норме. В 2022 году Севе дали инвалидность, а в начале 2024 года поставили диагноз атипичный аутизм.
Сейчас мальчику 5 лет. Он очень активный и весёлый, контактный. Любит подвижные игры. Много учится и в детском саду и на дополнительных занятиях в специализированном центре. Обожает взаимодействовать с преподавателями и быть в центре внимания.
Сева начал понемногу разговаривать, но ему сложно составлять предложения. Есть отдельные шаблонные фразы и сочетания слов, которыми он пользуется в быту. Мальчик знает алфавит, слоги, цифры, счёт, может наизусть запомнить стих. Учится читать короткие слова.
Малыш будто со всей силы живёт вопреки диагнозу. Чтобы и дальше он мог продолжать борьбу, нужен новый интенсив. Это возможность приобрести навыки, выработать или приблизиться к пониманию речи, увеличению словарного запаса. Мама воспитывает Севу одна, сама не может оплатить лечение.
Фонд собрал средства на организацию интенсива для Севы в кемеровском центре «КузбассНейро» общей стоимостью 124 200 рублей, который включает в себя, в том числе, административные расходы по деятельности фонда.
«Обращаюсь в БФ «Счастье детям» с надеждой получить помощь в оплате очередного интенсива для коррекции нарушений развития ребенка Опарина Всеволода»,- так в обращении написала мама Севы. Знаем, сколько боли, слёз, желания помочь сыночку, бесконечной веры в него в этих официальных строках. Давайте услышим ещё одну маму, поможем вместе Севочке!
Обращение мамы Севы здесь
