Максиму Юхневич поставили диагноз СМА в 2 года, когда у него начали слабеть мышцы рук. Жалобы у родителей возникли еще раньше: в 6-7 месяцев они заметили, что у ребенка слабые мышцы ног, он не мог вставать даже у опоры.
«В марте 2020 года на очередном приеме генетика мы узнали диагноз. На тот момент для меня это был приговор.» - делится мама Максима Юлия.
С сентября 2020 года Максим получает патогенетическое лечение препаратом «Спинраза». Оно дает положительный эффект, но, к сожалению, самостоятельно стоять и передвигаться мальчик не может.
Малышу скоро 5 лет. Он посещает детсад, в этом году перешел в старшую группу. Там у него чудесные новые друзья. Начались занятия по математике, Максим увлекся ими. Даже дома занимается любимыми цифрами. А еще он обожает играть в машины и танки с папой, рисовать красками и фломастерами, посещать театр и цирк. Вот такой чудесный старательный некапризный малыш с кучей интересов.
Фонд уже помогал мальчику: приобретал для него специальный корсет, туторы и вертикализатор. Максим растет, сейчас ему нужны новые туторы для ежедневного использования. Они помогут растянуть, сделать более эластичными ограниченные в движении суставы.
Фонд открывает сбор средств на туторы на всю ногу и на голеностопные суставы, изготовленные по индивидуальным слепкам, для Максима стоимостью 189 600 рублей.
КАК ПОМОЧЬ МАКСИМУ:
⠀
- Перечислите любую комфортную для вас сумму по ссылке.
⠀
- Отправьте СМС с текстом: "ПОДВИГ (пробел) сумма пожертвования" на номер 7715.
⠀
У Максима такая светлая добрая улыбка. Он умеет радоваться миру, замечать прекрасные мелочи в нем. Пусть мир ответит ему добротой, счастьедарители!
