Дата рождения: 28.04.2018
Диагноз: СМА
Максиму поставили диагноз СМА в 2 года, когда у него начали слабеть мышцы рук. Жалобы у родителей возникли еще раньше: в 6-7 месяцев они заметили, что у ребенка слабые мышцы ног, он не мог вставать даже у опоры. Постоянные массажи с элементами ЛФК и физиолечение результатов не давали.
«В марте 2020 года на очередном приеме генетика мы узнали диагноз. На тот момент для меня это был приговор. Чтобы понять, как нам действовать дальше, мы поехали в Москву в специализированную клинику, где нам дали рекомендации» - делится мама Максима Юлия.
С сентября 2020 года Максим получает патогенетическое лечение препаратом «Спинраза». Оно дает положительный эффект, но, к сожалению, самостоятельно стоять и передвигаться мальчик не может.
Малышу скоро 5 лет. Он посещает детсад, в этом году перешел в старшую группу. Там у него чудесные новые друзья. Начались занятия по математике, Максим увлекся ими. Даже дома занимается любимыми цифрами. А еще он обожает играть в машины и танки с папой, рисовать красками и фломастерами, посещать театр и цирк. Вот такой чудесный старательный некапризный малыш с кучей интересов.
Фонд уже помогал мальчику: приобретал для него специальный корсет, туторы и вертикализатор. Максим растет, сейчас ему нужны новые туторы для ежедневного использования. Они помогут растянуть, сделать более эластичными ограниченные в движении суставы.
Фонд открывает сбор средств на организацию приобретения туторов на всю ногу и на голеностопные суставы, изготовленные по индивидуальным слепкам, для Максима стоимостью 189 600 рублей, который включает в себя, в том числе, административные расходы по деятельности фонда.
У Максима такая светлая добрая улыбка. Он умеет радоваться миру, замечать прекрасные мелочи в нем. Пусть мир ответит ему добротой, счастьедарители!
Сбор для Максима закрыт. Благодарим за помощь!
Стоимость изготовления туторов за время сбора изменилась и составила 162 960 рублей. Оставшиеся денежные средства направили на помощь другому подопечному.
