Генетики знают, правило "молния не бьет два раза в одно место" срабатывает не всегда. Так произошло в судьбе Анны.
Девушка мечтала о детях. Первая долгожданная беременность – дочка Варя. Уже через год снова счастье: родился сынок Вовочка. Веселый, постоянно гулит и веселится в манеже. Казалось, у него все хорошо, здоров.
Проблемы со здоровьем старшей дочери привели Анну к генетикам. Они выявили у девочки редкую мутацию. Она негативно влияете на интеллектуальное развитие, жевательный и глотательный рефлексы.
Мама надеялась, что у Вовы нет генетический «поломки», не передалась. Ведь он развивался по норме: вовремя сел, пошел, подпевал сестре.
Настораживало, что мальчик не мог жевать, нормально глотать, давился даже мелкими кусочками. Мог есть только пюреобразную пищу. Близкие верили: подрастет, научится.
Вовочка заболел. На фоне воспалительного процесса мутация проявила себя. В 3,5 года у мальчика отсутствуют бытовые навыки, он не обслуживает себя. Нет сенсорной интеграции (мозг не распознает сигналы внешней среды). Нет чувства страха. Вова не понимает опасность проезжей части, высоты.
Чтобы помочь малышу, определить методы терапии, установить точный диагноз, нужен генетический анализ. Самостоятельно мама двух деток с ОВЗ не может оплатить его.
Фонд открывает сбор средств на организацию проведения генетического анализа "Полное секвенирование ДНК человека" в центре «Genetico», г.Москва, стоимостью 150 000 рублей для Вовы.
КАК ПОМОЧЬ ВОВЕ:
⠀
- Перечислите любую комфортную для вас сумму по ссылке.
⠀
- Отправьте СМС с текстом: "ПОДВИГ (пробел) сумма пожертвования" на номер 7715.
*Сервис доступен только для абонентов «Билайн», «МегаФон», «МТС» и «Теле2». Временно абоненты «Теле2» не могут делать переводы.
Анна мечтает, чтобы ее дети прожили счастливую здоровую жизнь. Чтобы это случилось, нельзя ждать. Нужно помогать Вове сейчас!
