Дата рождения: 06.09.2019
Диагноз: поражение ЦНС, энцефалопатия
Анна мечтала о детях. Первая долгожданная беременность – дочка Варя. Уже через год снова счастье: родился сынок Вовочка. Веселый, постоянно гулит и веселится в манеже. Казалось, у него все хорошо, здоров. Но это оказалось не так.
Проблемы со здоровьем старшей дочери привели Анну к генетикам. Они выявили у девочки редкую мутацию. Она негативно влияете на интеллектуальное развитие, жевательный и глотательный рефлексы. Мама надеялась, что у Вовы нет генетический «поломки», не передалась. Ведь он развивался по норме: вовремя сел, пошел, подпевал сестре.
Настораживало, что мальчик не мог жевать, нормально глотать, давился даже мелкими кусочками. Мог есть только пюреобразную пищу. Близкие верили: подрастет, научится.
Вовочка заболел. На фоне воспалительного процесса мутация проявила себя. В 3,5 года у мальчика отсутствуют бытовые навыки, он не обслуживает себя. Нет сенсорной интеграции (мозг не распознает сигналы внешней среды). Нет чувства страха. Вова не понимает опасность проезжей части, высоты.
Чтобы помочь малышу, определить методы терапии, установить точный диагноз, нужен генетический анализ "Полное секвенирование ДНК человека". Самостоятельно мама двух деток с ОВЗ не может оплатить его.
Фонд открывает сбор средств на организацию проведения генетического анализа "Полное секвенирование ДНК человека" в лаборатории «Геномед», г.Москва, стоимостью 114 720 рублей для Вовы, который включает в себя, в том числе, административные расходы по деятельности фонда.
Анна мечтает, чтобы ее дети прожили счастливую здоровую жизнь. Чтобы это случилось, нельзя ждать. Нужно помогать Вове сейчас!
5 201,60 рублей с учетов КВ по проекту собрали на платформе СБЕРВМЕСТЕ.
Сбор для Вовочки закрыт. Благодарим за поддержку!
