В Калтане живут Варя и Вова Кудрявцевы. Дружные братик и сестренка. Так случилось, что у обоих деток инвалидность.
Когда Варюше был годик, мама Анна начала замечать, что дочка замкнутая, всего боится. Специалисты выявили у девочки редкую мутацию. Она негативно влияете на интеллектуальное развитие, жевательный и глотательный рефлексы.
Мама надеялась, что у Вовы нет генетической «поломки», не передалась. Он развивался по норме. Настораживало, что мальчик не мог жевать, давился даже мелкими кусочками. Близкие верили: подрастет, научится. Вовочка заболел. На фоне воспалительного процесса мутация проявила себя.
Сейчас Варе 5 лет. Есть трудности с вырабатыванием бытовых навыков. Девочке трудно произносить слова, поддерживать длительный контакт. Не всегда воспринимает обращенную речь.
Вове 4 года. Сохраняются трудности в питании. Малыш не жует, не может глотать кусковую пищу. Кроме того, есть проблемы с речью.
Сейчас детей ждут в Новокузнецке для работы по методике АВА-терапии. Курс поможет развить и закрепить навыки нормотипичного поведения, выработать усидчивость, развить жевательные навыки. Одинокая мама двух детей-инвалидов не может сама оплатить его.
Фонд открывает сбор средств на курсы АВА-терапии для Вари и Вовы в центре «Теремок», г. Новокузнецк, общей стоимостью 288 000 рублей.
КАК ПОМОЧЬ ВАРЕ И ВОВЕ:
- Перечислите любую комфортную для вас сумму по ссылке.
Варе и Вове нравится играть с кинетическим песком, любят использовать разные формочки и фигурки. Любимые персонажи деток – три кота. Нравятся журналы и наклейки с ними.
Как любая мама, Анна хочет видеть своих детей здоровыми, счастливыми, социализированными. Только с нашей с вами поддержкой это желание станет реальной целью. Нужно помочь семье!
