Нужно помочь Барановой Алисе

Принцесса на фото, как с обложки, Алисонька Баранова. С рождения родители борются за ее здоровье. У малышки ЗПРР, паралитическое косоглазие.

Благодаря усилиям специалистов и родных после в 1,8 Алиса пошла. Чудо! Радоваться было некогда. Параллельно продолжалась борьба с паралитическим косоглазием. В 2,8 Алисе сделали операцию на оба глаза. Но полностью исправить косоглазие не удалось, малышку ждет повторная операция.

На этом трудности не заканчивались. В 2 года появились стереотипные движения, а к 2,5 годам девочка так и не заговорила.

>Детский психиатр поставил диагноз ЗПРР с аутоподобным поведением. Алисе дали временную инвалидность.

Алиса музыкальная девочка, любит слушать песни, играть с музыкальными игрушками. Предпочитает гулять у светофора, хочет, чтобы нажимали кнопку, а машины останавливались или ехали, будто по ее желанию. Алиса любит разглядывать и листать книжки, купаться, смотреть, как бежит вода. Обожает яркие цвета, особенно синий.

Алисоньке скоро 3 года. Она пошла в детский сад в группу для детей с ЗПРР. Но посещать его полноценно не получается: малышка не обслуживает себя, отказывается сама одеваться и есть, она не понимает, что и зачем делать, на все реагирует негативно, нервничает, не выполняет просьбы, по-прежнему не говорит.

Девочку ждут на инстенсив в кемеровском центре «Совушка». После прохождения есть шансы на улучшение поведения, появится указательный жест, специалисты запустят понимание речи.

Фонд открывает сбор средств на организацию интенсива для Алисы в центре «Совушка», г. Кемерово, на общую сумму 252 000 рублей.

КАК ПОМОЧЬ АЛИСЕ:

- Перечислите любую комфортную для вас сумму по ссылке.

-Отправьте СМС с текстом: "ПОДВИГ (пробел) сумма пожертвования" на номер 7715.
*Сервис доступен только для абонентов «Билайн», «МегаФон», «МТС» и «Теле2».


В марте у Алисы День рождения. Пусть все лучшее случится в жизни этой чудесной малышки. Для этого нужен интенсив, а чтобы он состоялся – наша с вами помощь, счастьедарители!

2 февраля 2024 г.