Дата рождения: 07.10.2011
Диагноз: синдром удлиненного интервала QT 2 типа
Андрей Киндер родился в 36 недель. Через неделю их с мамой выписали домой. Состояние здоровья малыша не вызывало опасений.
Из-за трагедии в семье, связанной с сердечным диагнозом, Андрюшу в 1 месяц поставили на учёт к кардиологу, а около 5 месяцев направили на дневной стационар в детскую больницу. Там впервые на ЭКГ было зарегистрировано удлинение интервала QT, вызывающее опасную для жизни аритмию. Тогда же впервые прозвучал диагноз «Синдром удлинённого интервала QT под вопросом». Его главная опасность заключается в высоком риске внезапной смерти.
Консилиум врачей направил шестимесячного Андрюшу в Центр детского сердца "НИИ Кардиологии", г. Томск, где его обследовали и взяли анализы для молекулярно-генетического подтверждения диагноза, необходимого для определения дальнейшей тактики лечения и образа жизни ребенка. К сожалению, результатов анализов семья не получила по неустановленным причинам.
Андрей продолжил наблюдение у кардиолога, постоянно проходил обследования: монитор Холтер, ЭКГ, УЗИ сердца, принимал поддерживающие работу сердца препараты. Врачи по-прежнему регистрировали удлинение интервала QT.
В мае 2019 года фонд оплатил для Андрея генетический анализ на панель болезней сердца. Он подтвердил наличие мутации гена. Мальчику поставили диагноз «Синдром удлиненного QT 2 типа». Тогда он еще не проявлял себя.
В октябре 2019 все изменилось. У Андрея начались приступы на фоне заболевания.
«Сначала я просто не могла разбудить сына. Нет ничего страшнее, когда зовешь своего ребенка, а он не реагирует, не просыпается. Потом Андрюшу начало трясти. Позже мне сказали, что во время таких приступов происходит остановка сердца.» − рассказывает мама мальчика.
11 декабря 2019 года мальчика госпитализировали в стационар детского отделения Кемеровского кардиоцентра. Там ему подобрали лекарство. На фоне его приема приступы прекратились.
В июне 2022 года при поддержке фонда Андрея госпитализировали в Институт педиатрии им. Вельтищева, г. Москва. Он поступил туда в состоянии средней тяжести с критическим удлинением интервала QT . Его экстренно перевели на другие препараты. На них состояние Андрюши улучшилось.
Сейчас мальчику 11 лет. Специалисты из Москвы предупредили, что этот возраст является опасным периодом при синдроме СУQT 2. Поэтому они ждут Андрея на обследование и в 2023 году. Оно необходимо для оценки состояния ребенка, определения дальнейшей тактики терапии и необходимости установки кардиовертера (имплантируемое в тело и подключаемое к сердцу устройство, отслеживающее жизнеопасные аритмии и устраняющее их) в ближайшем будущем.
Фонд открывает сбор средств на авиабилеты из Кемерова до Москвы и обратно предварительной стоимостью 52 800 рублей (цена билетов фиксируется только в момент оплаты) и проживание в гостинице ориентировочной стоимостью 47 520 рублей (стоимость фиксируется во время непосредственно бронирования) для Андрея и его мамы, который включает в себя, в том числе, административные расходы по деятельности фонда.
В случае, если денежных средств будет собрано больше, благотворитель передает право фонду на использование собранных средств для оказания помощи другим детям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации.
С диагнозом Андрея есть все шансы на счастливую долгую полноценную жизнь. Он сможет окончить школу, получить любимую профессию, создать семью. Для этого необходима правильная терапия и четкий план ведения заболевания. Давайте поможем Андрюше!
Сбор для Андрея закрыт, спасибо за помощь!
За новостями следите в наших социальных сетях и на сайте фонда.
