Дата рождения: 07.10.2011
Диагноз: Синдром удлиненного интервала QT 2 типа
Андрей Киндер родился в 36 недель. Через неделю их с мамой выписали домой. Состояние здоровья малыша не вызывало опасений.
Из-за трагедии в семье, связанной с сердечным диагнозом, Андрюшу в 1 месяц поставили на учёт к кардиологу, а около 5 месяцев направили на дневной стационар в детскую больницу. Там впервые на ЭКГ было зарегистрировано удлинение интервала QT, вызывающее опасную для жизни аритмию. Тогда же впервые прозвучал диагноз «Синдром удлинённого интервала QT под вопросом». Его главная опасность заключается в высоком риске внезапной смерти.
Консилиум врачей направил шестимесячного Андрюшу в Центр детского сердца "НИИ Кардиологии", г. Томск, где его обследовали и взяли анализы для молекулярно-генетического подтверждения диагноза, необходимого для определения дальнейшей тактики лечения и образа жизни ребенка. К сожалению, результатов анализов семья не получила по неустановленным причинам.
Андрей продолжил наблюдение у кардиолога, постоянно проходил обследования: монитор Холтер, ЭКГ, УЗИ сердца, принимал поддерживающие работу сердца препараты. Врачи по-прежнему регистрировали удлинение интервала QT.
В мае 2019 года фонд оплатил для Андрея генетический анализ на панель болезней сердца. Он подтвердил наличие мутации гена. Мальчику подтвердили диагноз «Синдром удлиненного QT 2 типа». Тогда он еще не проявлял себя.
В октябре 2019 все изменилось. У Андрея начались приступы на фоне заболевания.
«Сначала я просто не могла разбудить сына. Нет ничего страшнее, когда зовешь своего ребенка, а он не реагирует, не просыпается. Потом Андрюшу начало трясти. Позже мне сказали, что во время таких приступов происходит остановка сердца.» − рассказывает мама мальчика.
11 декабря 2019 года мальчика госпитализировали в стационар детского отделения Кемеровского кардиоцентра. Там ему подобрали лекарство. На фоне его приема приступы прекратились.
Сейчас Андрею 10 лет. Уже начинаются подростковые изменения. Как проявит себя заболевание в этот период неизвестно. Для уточнения и корректировки терапии, необходимости установки кардиовертера (имплантируемое в тело и подключаемое к сердцу устройство, отслеживающее жизнеопасные аритмии и устраняющее их) в ближайшем будущем, уточнения особенностей образа жизни при таком диагнозе Андрею необходимо пройти обследование в Институте педиатрии им. Вельтищева, г. Москва.
Фонд открывает сбор средств на авиабилеты из Кемерово до Москвы и обратно ориентировочной стоимостью 53 008 рублей и проживание в гостинице стоимостью 45 410 рублей для Андрея и его мамы, который включает в себя, в том числе, административные расходы по деятельности фонда.
С диагнозом Андрея есть все шансы на счастливую долгую полноценную жизнь, но для этого необходимо скорректировать терапию и узнать больше о его особенностях. Давайте поможем Андрюше в этом!
Спасибо! Мы смогли закрыть сбор средств для Андрея!
