Куюбаев Тамерлан

Собрано: 24950

Дата рождения: 11.11.2015

Диагноз: врожденная аномалия развития головного мозга

- «Я самая счастливая мама и могу смело об этом сказать! Несмотря на то, что у Тамерлана серьёзные проблемы со здоровьем и мы очень часто посещаем больницы, Тамерлан - самый главный подарок в моей жизни», - рассказывает Юлия, мама Тамерлана Куюбаева.

                     

С 5 месяцев Юлия начала замечать, что мальчику тяжело держать голову и переворачиваться, поднимать и держать руки и ноги.  

- «Мы сразу же начали проходить различные обследования и сделали ЭЭГ, в результате которого были выявлены мозговые нарушения. Тамерлан начал активное лечение и занятия со специалистами. В 1 год и 8 месяцев ему поставили диагноз «врожденная аномалия развития головного мозга», - поделилась в своём письме Юлия.

При таком заболевании у мальчика наблюдается отставание в развитии и серьёзные проблемы со зрением. Но при всём этом Тамерлан научился держать голову и переворачиваться, делает по 4-7 шагов с помощью ходунков, старается удерживать руки и ноги и усердно работает вместе с мамой.

Тамерлан пока совсем не говорит. Для того чтобы у мальчика была такая возможность, необходим пучок фибероптических волокон с пультом Д/У. Данный аппарат передаёт речевые сигналы в мозг и тем самым стимулирует работу речевого аппарата.

Фонд "Счастье детям" собрал 24 950 рублей на приобретение пучка фибероптических волокон с пультом Д/У и вручил его 2-летнему Тамерлану.

Аппарат поможет Тамерлану развить необходимые навыки, чтобы начать еще лучше говорить и сказать долгожданное "мама"! 
Спасибо всем благотворителям, которые сделали возможным это приобретение!